近日，生態(tài)環(huán)境部正式對外發(fā)布了《關(guān)于優(yōu)化制藥行業(yè)建設(shè)項目環(huán)評工作的意見》（以下簡稱《意見》），這一舉措意義重大，旨在全方位優(yōu)化制藥行業(yè)建設(shè)項目環(huán)評管理，推動制藥行業(yè)朝著綠色高質(zhì)量的方向邁進，同時加強組織實施以及事中事后的監(jiān)管力度，為制藥行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展筑牢堅實根基。
關(guān)于優(yōu)化制藥行業(yè)建設(shè)項目環(huán)評工作的意見
各省、自治區(qū)、直轄市生態(tài)環(huán)境廳（局），新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團生態(tài)環(huán)境局：
制藥行業(yè)作為關(guān)系國計民生、經(jīng)濟發(fā)展以及國家安全的關(guān)鍵戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè)，尤其是生物醫(yī)藥領(lǐng)域，更是被列為國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，近年來發(fā)展勢頭迅猛。該行業(yè)具有研發(fā)需求旺盛、創(chuàng)新活力充沛、產(chǎn)品更新?lián)Q代迅速以及變化頻繁等顯著特點。為更好地服務(wù)制藥行業(yè)綠色高質(zhì)量發(fā)展，針對這些特性，優(yōu)化制藥建設(shè)項目竣工環(huán)境保護驗收后發(fā)生變化的環(huán)評工作，現(xiàn)特對有關(guān)事項提出如下意見。
一、優(yōu)化制藥行業(yè)建設(shè)項目環(huán)評管理
（一）規(guī)范建設(shè)項目竣工環(huán)保驗收后發(fā)生變化的環(huán)評管理
在制藥建設(shè)項目竣工環(huán)保驗收前的階段，若發(fā)生變動，環(huán)評管理需嚴格按照《制藥建設(shè)項目重大變動清單（試行）》來執(zhí)行。一旦屬于重大變動，就必須重新報批環(huán)境影響評價文件；若不屬于重大變動，則納入竣工環(huán)境保護驗收范疇。而當制藥建設(shè)項目完成竣工環(huán)境保護驗收并投入運行后，情況則有所不同。若原輔材料、產(chǎn)品品種、生產(chǎn)能力、生產(chǎn)工藝發(fā)生變化，但污染物排放種類、排放量以及環(huán)境風(fēng)險均未超過原環(huán)評的范疇，并且各項污染防治措施及環(huán)境風(fēng)險防范措施能夠滿足變化后的環(huán)境管理要求，那么就無需重新開展環(huán)評工作。若建設(shè)項目發(fā)生其他變化，則應(yīng)按照《建設(shè)項目環(huán)境影響評價分類管理名錄》來判定是否需要依法履行環(huán)評手續(xù)。
具體而言，無需重新開展環(huán)評的情形如下：
1. 原輔材料變化：原輔材料種類、數(shù)量發(fā)生變化（不過，增加重點管控新污染物清單、有毒有害污染物名錄、優(yōu)先控制化學(xué)品名錄中管控物質(zhì)類別的除外）。例如，某制藥企業(yè)原本使用的某種普通溶劑，在生產(chǎn)過程中替換為另一種性質(zhì)相近但不在上述特殊管控清單內(nèi)的溶劑，且溶劑用量在合理范圍內(nèi)波動，這種情況就無需重新開展環(huán)評。
2. 產(chǎn)品品種變化
1. 實驗室研發(fā)（涉及三級生物安全實驗室、四級生物安全實驗室〔P3、P4生物實驗室〕除外）、中試研發(fā)類項目研發(fā)品種發(fā)生變化。比如，某科研機構(gòu)的實驗室在進行藥物研發(fā)時，從研發(fā)一種抗癌藥物轉(zhuǎn)變?yōu)檠邪l(fā)另一種具有相似作用機制但化學(xué)結(jié)構(gòu)不同的抗癌藥物，只要不涉及高風(fēng)險生物實驗室，就無需重新環(huán)評。
2. 承包方以藥品合同研發(fā)生產(chǎn)外包（以下簡稱CDMO）方式生產(chǎn)的項目，產(chǎn)品品種發(fā)生變化。這里規(guī)定CDMO單個產(chǎn)品研發(fā)生產(chǎn)不超過10個批次，每個中間體生產(chǎn)時間各不超過3個月。例如，某CDMO企業(yè)承接了多個藥品研發(fā)生產(chǎn)項目，在符合上述批次和時間限制的條件下，更換研發(fā)生產(chǎn)的產(chǎn)品品種，無需重新開展環(huán)評。
3. 其他建設(shè)項目產(chǎn)品品種減少。若某制藥企業(yè)根據(jù)市場需求調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，減少了部分產(chǎn)品的生產(chǎn)，這種情況也無需重新環(huán)評。
3. 生產(chǎn)能力變化：反應(yīng)釜、發(fā)酵罐、生物反應(yīng)器、提取罐等主體設(shè)備規(guī)模不增加，單個產(chǎn)品生產(chǎn)能力變化在一定范圍內(nèi)。具體來說，化學(xué)藥品制劑制造（按劑型）、中藥飲片加工、中成藥生產(chǎn)、衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造、藥用輔料及包裝材料制造類項目生產(chǎn)能力增加不超過50%；位于依法合規(guī)設(shè)立且落實規(guī)劃環(huán)評要求的產(chǎn)業(yè)園區(qū)內(nèi)的化學(xué)合成類、提取類、發(fā)酵類等化學(xué)藥品原料藥制造，生物藥品制品制造，獸用藥品制造類項目生產(chǎn)能力增加不超過30%。例如，某生產(chǎn)化學(xué)藥品制劑的企業(yè)，在主體設(shè)備規(guī)模不變的情況下，通過優(yōu)化生產(chǎn)流程等方式，使單個產(chǎn)品生產(chǎn)能力提高了40%，且符合所在園區(qū)規(guī)劃環(huán)評要求，就無需重新開展環(huán)評。
4. 生產(chǎn)工藝變化：物理分離、精制、干燥、包裝等純物理過程的工藝變化，以及由間歇式生產(chǎn)調(diào)整為連續(xù)性生產(chǎn)的工藝變化。比如，某制藥企業(yè)將原本采用間歇式生產(chǎn)的某種藥品，改進為連續(xù)性生產(chǎn)工藝，提高了生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量，只要不涉及化學(xué)性質(zhì)的改變等其他重大因素，就無需重新開展環(huán)評。
符合上述無需重新開展環(huán)評情形的，排污單位需按照《排污許可管理辦法》第二十八條要求，主動向排污許可證審批部門申請調(diào)整排污許可證中記載的主要生產(chǎn)設(shè)施、產(chǎn)排污環(huán)節(jié)等內(nèi)容，調(diào)整后的信息在全國排污許可證管理信息平臺公開。排污許可證審批部門在根據(jù)排污單位申請進行調(diào)整時，應(yīng)重點關(guān)注申請調(diào)整材料的合法性，依法依規(guī)進行調(diào)整。而已取得排污許可證的排污單位，若建設(shè)項目竣工環(huán)境保護驗收后發(fā)生變化且屬于《排污許可管理條例》第十五條情形的，則應(yīng)依法重新申請排污許可證。
（二）支持生物藥品制品制造和實驗室研發(fā)項目開展環(huán)評“打捆”審批
為提高管理效能，減輕企業(yè)負擔，鼓勵位于同一產(chǎn)業(yè)園區(qū)的多個生物藥品制品制造、實驗室研發(fā)項目共同編制一份環(huán)評文件，在明確相應(yīng)建設(shè)單位責任基礎(chǔ)上實施“打捆”審批。例如，某產(chǎn)業(yè)園區(qū)內(nèi)有多個生物醫(yī)藥企業(yè)，它們分別開展不同類型生物藥品制品制造項目或?qū)嶒炇已邪l(fā)項目，這些企業(yè)可以聯(lián)合起來，共同委托專業(yè)機構(gòu)編制一份綜合性的環(huán)評文件，經(jīng)相關(guān)部門審批后，即可開展項目建設(shè)。這種方式避免了每個項目單獨編制環(huán)評文件的繁瑣流程，節(jié)省了時間和成本。
（三）規(guī)范多功能車間、共線生產(chǎn)車間、CDMO車間、中試車間類項目環(huán)評管理
此類項目首次開展環(huán)評時，有著嚴格的要求。應(yīng)明確生產(chǎn)或研發(fā)所在的車間，污染物排放量按照項目可能產(chǎn)生的最全污染物種類和最大排放量進行核算。同時，要關(guān)注非正常工況污染物排放的不確定性，并分析最不利環(huán)境影響。根據(jù)核算結(jié)果，提出完善的配套污染防治設(shè)施。環(huán)保設(shè)施處理能力應(yīng)按照最全污染物種類和最大排放量設(shè)計，確保污染物穩(wěn)定達標排放。例如，某企業(yè)的多功能車間，既可能進行化學(xué)藥品合成，也可能進行生物藥品發(fā)酵，在首次環(huán)評時，就要全面考慮這兩種生產(chǎn)過程中可能產(chǎn)生的所有污染物，按照最大排放量來設(shè)計環(huán)保設(shè)施，以應(yīng)對各種可能出現(xiàn)的污染情況。
二、推動制藥行業(yè)綠色高質(zhì)量發(fā)展
（四）加強制藥行業(yè)建設(shè)項目新污染物環(huán)境風(fēng)險防控
制藥行業(yè)在生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生一些新污染物，對環(huán)境造成潛在風(fēng)險。含二氯甲烷、三氯甲烷等有機鹵素廢氣宜采用吸附工藝處理，若采用焚燒處理工藝，則應(yīng)采取有效措施控制二惡英、氯化氫等二次污染物產(chǎn)生及排放。例如，某制藥企業(yè)在處理含二氯甲烷廢氣時，原本采用簡單的焚燒工藝，導(dǎo)致二惡英排放超標，在按照要求改進為吸附工藝后，有效降低了二次污染物的排放。涉及青霉素、β - 內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類等抗生素類藥塵廢氣應(yīng)采取高效空氣過濾或其他等效措施處理。含抗生素類廢水應(yīng)進行破壞抗生素結(jié)構(gòu)預(yù)處理，含有藥物活性成分的廢水應(yīng)進行滅活預(yù)處理。比如，某生產(chǎn)抗生素的企業(yè)，在廢水處理環(huán)節(jié)增加了破壞抗生素結(jié)構(gòu)的預(yù)處理工序，避免了抗生素對水環(huán)境的污染。
（五）嚴格制藥行業(yè)建設(shè)項目各項污染防治措施
污染防治措施必須符合相關(guān)政策要求，各類污染物排放應(yīng)連續(xù)穩(wěn)定達到國家和地方相關(guān)標準要求，確保環(huán)境風(fēng)險可控。鼓勵新建項目各項環(huán)保措施按照環(huán)?？冃?/span>A級水平要求建設(shè)。加強廢氣、廢水分類收集與分質(zhì)處理，提高收集、輸送及治理過程密閉性。例如，某新建制藥企業(yè)，在建設(shè)初期就按照環(huán)?？冃級標準設(shè)計廢氣、廢水處理系統(tǒng)，采用先進的分類收集和分質(zhì)處理技術(shù)，確保污染物達標排放。鼓勵使用清潔低碳能源供熱，減少對傳統(tǒng)化石能源的依賴，降低碳排放。不得設(shè)置除安全應(yīng)急需要以外的廢氣旁路，確需保留的應(yīng)安裝流量計等自動監(jiān)測設(shè)備。加強惡臭治理，對周邊敏感目標產(chǎn)生異味影響的建設(shè)項目，應(yīng)在確保排放達標基礎(chǔ)上，進一步強化惡臭控制措施。例如，某位于居民區(qū)附近的制藥企業(yè)，通過安裝高效的惡臭處理設(shè)備，并增加綠化隔離帶等措施，有效減少了異味對周邊居民的影響。
強化固體廢物特別是危險廢物環(huán)境管理，嚴密防控環(huán)境風(fēng)險。利用副產(chǎn)物及利用固體廢物生產(chǎn)的產(chǎn)物應(yīng)按照《固體廢物鑒別標準 通則》（GB34330）開展屬性鑒別，并根據(jù)鑒別結(jié)果進行管理。優(yōu)化廠區(qū)平面布置，高噪聲源設(shè)施設(shè)備遠離廠界，優(yōu)先選用低噪聲、低振動設(shè)備和工藝。例如，某制藥企業(yè)將高噪聲的壓縮機等設(shè)備安裝在遠離廠界的位置，并采用低噪聲的型號，有效降低了噪聲對周邊環(huán)境的影響。土壤和地下水應(yīng)加強源頭控制、分區(qū)防控、跟蹤監(jiān)測和環(huán)境風(fēng)險應(yīng)急措施。對涉及二氯甲烷、三氯甲烷等有毒有害物質(zhì)的生產(chǎn)裝置、設(shè)備設(shè)施及場所，需采取防腐蝕、防滲漏、防流失、防揚散等土壤污染防治具體措施。合理設(shè)置事故池，確保事故廢水有效收集和妥善處理。例如，某制藥企業(yè)在生產(chǎn)車間周圍設(shè)置了防滲漏的圍堰，并建設(shè)了足夠容量的事故池，一旦發(fā)生泄漏等事故，能夠及時收集事故廢水，防止其污染土壤和地下水。
三、加強組織實施和事中事后監(jiān)管
（六）加強組織實施與培訓(xùn)宣傳
省級生態(tài)環(huán)境部門肩負著重要責任，要加強本意見的宣傳推廣工作。對市、縣兩級生態(tài)環(huán)境部門、園區(qū)管理機構(gòu)、企業(yè)做好政策解讀，確保各方準確理解政策內(nèi)容和要求。加大對基層環(huán)評審批和排污許可證審批部門的指導(dǎo)和幫扶力度，積極引導(dǎo)制藥企業(yè)規(guī)范開展環(huán)評和排污許可工作。例如，省級生態(tài)環(huán)境部門可以組織專題培訓(xùn)會議，邀請專家對相關(guān)政策進行詳細講解，并現(xiàn)場解答疑問，提高基層工作人員和企業(yè)人員的政策認知水平。
（七）強化事中事后監(jiān)管
鼓勵各級生態(tài)環(huán)境部門與制藥企業(yè)所在產(chǎn)業(yè)園區(qū)共享制藥項目變化信息，聯(lián)合加強環(huán)境監(jiān)管。通過信息共享，能夠及時掌握項目動態(tài)，提前發(fā)現(xiàn)潛在的環(huán)境問題。各級生態(tài)環(huán)境部門在執(zhí)法檢查中，若發(fā)現(xiàn)排污單位未依法履行環(huán)評審批手續(xù)或未依法重新申請排污許可證，不按照排污許可證要求排放污染物等行為的，必須依法嚴肅查處。例如，某生態(tài)環(huán)境部門在執(zhí)法檢查中發(fā)現(xiàn)某制藥企業(yè)私自增加了生產(chǎn)設(shè)備，未重新辦理環(huán)評手續(xù)，且污染物排放超標，隨即對該企業(yè)進行了嚴厲處罰，并責令其限期整改。
本意見適用范圍為《建設(shè)項目環(huán)境影響評價分類管理名錄（2021年版）》“二十四、醫(yī)藥制造業(yè)”和“四十五、研究和試驗發(fā)展”中的藥物研發(fā)機構(gòu)建設(shè)項目（P3、P4生物實驗室除外），供藥物生產(chǎn)的醫(yī)藥中間體建設(shè)項目參考執(zhí)行。
生態(tài)環(huán)境部辦公廳
2025年12月22日
生態(tài)環(huán)境部環(huán)境影響評價與排放管理司有關(guān)負責人就《關(guān)于優(yōu)化制藥行業(yè)建設(shè)項目環(huán)評工作的意見》答記者問
生態(tài)環(huán)境部近日發(fā)布了《關(guān)于優(yōu)化制藥行業(yè)建設(shè)項目環(huán)評工作的意見》，為深入了解《意見》的編制背景和主要內(nèi)容，生態(tài)環(huán)境部環(huán)境影響評價與排放管理司有關(guān)負責人回答了記者提問，對《意見》進行了詳細解讀。
問：《意見》出臺的背景是什么？
答：制藥工業(yè)在國民經(jīng)濟中占據(jù)著舉足輕重的地位，它不僅關(guān)系著國計民生、經(jīng)濟發(fā)展，還與國家安全息息相關(guān)。尤其是生物醫(yī)藥領(lǐng)域，作為國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的重要組成部分，近年來發(fā)展極為迅速。該行業(yè)具有研發(fā)需求高、創(chuàng)新活力強、產(chǎn)品更新快、變化頻繁等顯著特點。然而，在制藥行業(yè)建設(shè)項目環(huán)評管理方面，還存在一些亟待解決的問題?！兑庖姟返某雠_，是深化建設(shè)項目環(huán)評改革的重要舉措，從制藥行業(yè)建設(shè)項目環(huán)評管理這個“小切口”入手，推動制度創(chuàng)新，旨在優(yōu)化制藥行業(yè)建設(shè)項目環(huán)評管理，提升行業(yè)綠色水平，以高水平保護支撐新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展，促進制藥行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。
問：《意見》的主要內(nèi)容和適用范圍是什么？
答：《意見》緊密圍繞制藥行業(yè)建設(shè)項目變化頻繁的特點，對項目環(huán)評管理方式進行了優(yōu)化。規(guī)范了項目建成投運后發(fā)生變化的環(huán)評管理，明確了無需開展環(huán)評的情形，并規(guī)定用排污許可證承接變化后的環(huán)境管理。同時，對新污染物環(huán)境風(fēng)險防控和大氣、水、土壤、固廢等各項污染防治措施提出了嚴格要求。此外，還要求地方生態(tài)環(huán)境部門加強組織實施和事中事后監(jiān)管。為提高管理效能，減輕企業(yè)負擔，《意見》鼓勵同類項目“打捆”審批。
《意見》的適用范圍為《建設(shè)項目環(huán)境影響評價分類管理名錄（2021年版）》“二十四、醫(yī)藥制造業(yè)”和“四十五、研究和試驗發(fā)展”中的藥物研發(fā)機構(gòu)建設(shè)項目（P3、P4生物實驗室除外），供藥物生產(chǎn)的醫(yī)藥中間體建設(shè)項目參考執(zhí)行。目前，《建設(shè)項目環(huán)境影響評價分類管理名錄》修訂稿正在征求意見，已充分考慮了相關(guān)銜接問題，以確保政策的連貫性和一致性。
問：《意見》在優(yōu)化項目環(huán)評管理方面具體是如何考慮的？如何確保“放得活，管得好”？
答：《意見》在優(yōu)化制藥項目環(huán)評管理方式上主要采取了三方面舉措。一是明確了項目運行階段發(fā)生變化，無需重新辦理環(huán)評手續(xù)的情形。在項目污染物排放種類、排放量及環(huán)境風(fēng)險均未超過原環(huán)評，且各項污染防治措施及環(huán)境風(fēng)險防范措施能夠滿足變化后環(huán)境管理要求的前提下，從原輔料、產(chǎn)品品種、生產(chǎn)能力、生產(chǎn)工藝四個角度分別列出了無需重新開展環(huán)評的具體情形。例如，某制藥企業(yè)在生產(chǎn)過程中，僅對原輔料的種類進行了微調(diào)，且新原輔料不在特殊管控清單內(nèi)，污染物排放和環(huán)境風(fēng)險均未發(fā)生變化，按照《意見》規(guī)定就無需重新開展環(huán)評。
二是鼓勵位于同一產(chǎn)業(yè)園區(qū)內(nèi)的多個生物藥品制品制造、實驗室級研發(fā)項目共同編制一份環(huán)評文件，在明確相應(yīng)建設(shè)單位責任基礎(chǔ)上實施“打捆”審批。這種“打捆”審批方式，減少了企業(yè)的重復(fù)申報工作，提高了審批效率，同時也有利于生態(tài)環(huán)境部門對園區(qū)內(nèi)項目進行集中管理。
三是規(guī)范多功能車間、共線生產(chǎn)車間、藥品合同研發(fā)生產(chǎn)外包（CDMO）車間、中試車間類項目環(huán)評管理，對該類項目的污染物排放量核算及污染防治措施建設(shè)情況提出了要求。例如，對于多功能車間，要求在首次環(huán)評時全面考慮各種可能的生產(chǎn)情況，按照最嚴格的標準核算污染物排放量和設(shè)計環(huán)保設(shè)施，確保能夠應(yīng)對各種生產(chǎn)變化帶來的環(huán)境影響。
為確保“放得活，管得好”，《意見》主要通過三個方面進行保障。一是對無需重新開展環(huán)評的變化，明確排污許可管理方式。要求排污單位按照《排污許可管理辦法》第二十八條要求，主動向排污許可證審批部門申請調(diào)整排污許可證中記載的相關(guān)變化內(nèi)容，調(diào)整后的信息在全國排污許可證管理信息平臺公開。排污許可證審批部門在根據(jù)排污單位申請進行調(diào)整時，應(yīng)重點關(guān)注申請調(diào)整材料的合法性，依法依規(guī)進行調(diào)整。這樣可以確保企業(yè)的環(huán)境管理信息及時更新，便于監(jiān)管部門掌握企業(yè)動態(tài)。
二是對多功能車間、共線生產(chǎn)車間、CDMO車間、中試車間類項目首次環(huán)評提出嚴格要求。要求項目按照可能產(chǎn)生的最全污染物種類和最大排放量進行核算，環(huán)保設(shè)施處理能力應(yīng)按照最全污染物種類和最大排放量設(shè)計。這保證了環(huán)保設(shè)施在項目運行過程中能夠始終滿足污染治理需求，防止因生產(chǎn)變化導(dǎo)致污染物超標排放。
三是強化制藥項目各類污染物管控。加強二氯甲烷、三氯甲烷等新污染物防控，嚴格抗生素類項目含塵廢氣、抗生素菌渣處理處置要求；嚴格大氣、水、土壤、固廢等各項污染防治措施要求。通過全方位的污染管控，確保制藥行業(yè)對環(huán)境的影響降到最低，實現(xiàn)綠色發(fā)展。
問：《意見》在為基層和企業(yè)減負方面有哪些預(yù)期？
答：《意見》在為基層和企業(yè)減負方面有著積極的預(yù)期效果。一是規(guī)范項目變化管理方式。目前，各地對于制藥行業(yè)建設(shè)項目在竣工驗收后發(fā)生變化的管理方式存在差異，有的采用變動環(huán)境影響分析報告，有的采用后評價、非重大變動論證報告、排污許可證變更等不同方式。這種差異給基層和企業(yè)帶來了困擾，增加了管理成本。《意見》明確了制藥行業(yè)建設(shè)項目在竣工驗收后發(fā)生變化的具體管理要求和管理尺度，統(tǒng)一了標準，為基層和企業(yè)提供了明確的政策支撐，減少了因管理方式不一致帶來的麻煩。
二是簡化制藥項目環(huán)評管理。制藥項目產(chǎn)品更新?lián)Q代快，項目投運后大部分企業(yè)均存在生產(chǎn)設(shè)備、原輔料或產(chǎn)品品種調(diào)整的情況。按照以往的要求，企業(yè)可能需要為這些變化重新開展環(huán)評工作，耗費大量的時間和精力?！兑庖姟访鞔_了竣工驗收后發(fā)生變化不用重新開展環(huán)評的具體情形，預(yù)計將減少部分技改項目環(huán)評報告編制數(shù)量，減輕企業(yè)負擔，優(yōu)化營商環(huán)境，便利企業(yè)開展新藥研發(fā)。例如，實驗室研發(fā)項目，僅研發(fā)產(chǎn)品品種變化，污染物排放和環(huán)境風(fēng)險均無變化，按照《意見》規(guī)定就無需重新開展環(huán)評，企業(yè)可以將更多的資源投入到研發(fā)工作中，提高研發(fā)效率。再如企業(yè)以藥品合同研發(fā)生產(chǎn)外包（CDMO）方式承接研發(fā)生產(chǎn)新產(chǎn)品項目，在污染物排放和環(huán)境風(fēng)險不超過原環(huán)評前提下，也無需重新開展環(huán)評，這為企業(yè)開展多元化業(yè)務(wù)提供了便利，促進了制藥行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。
生態(tài)環(huán)境部印發(fā)的《關(guān)于優(yōu)化制藥行業(yè)建設(shè)項目環(huán)評工作的意見》以及相關(guān)解讀，為制藥行業(yè)的綠色高質(zhì)量發(fā)展指明了方向，通過優(yōu)化環(huán)評管理、加強污染防控和監(jiān)管等措施，有望推動制藥行業(yè)在保護環(huán)境的前提下實現(xiàn)更大的發(fā)展，為保障人民群眾的健康和國家的可持續(xù)發(fā)展做出積極貢獻。
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